Ce jeudi 8 janvier à Rabat, l‘Association des entreprises du médicament au Maroc (LEMM) organise un workshop stratégique consacré à la propriété intellectuelle pharmaceutique, sous l’égide du Ministère de l’Industrie et du Commerce et du Ministère de la Santé et de la Protection Sociale.
Cet évènement réuni à Rabat des institutions publiques, experts internationaux et acteurs de l’industrie pharmaceutique.
Dans un contexte de réformes structurantes du système de la santé et du secteur pharmaceutique, cette rencontre met en lumière la propriété intellectuelle (PI) comme un levier essentiel de la souveraineté sanitaire, d’innovation et de l’attractivité économique. En garantissant un cadre juridique claire, stable et prévisible, La PI, contribue à renforcer la confiance des investisseurs, à accélérer les transferts technologiques et à développer des capacités locales au bénéfice des patients au Maroc.
« Protéger l’innovation c’est créer les conditions d’un meilleur accès aux soins ; grâce à un cadre transparent et à une gouvernance fondée sur la confiance et la concertation entre les acteurs. », déclare le Dr Amine Sekhri, Président du LEMM. Et de préciser : « notre ambition est de consolider cet environnement afin d’attirer des investissements responsables, d’accélérer les transferts de technologie et de garantir aux patients au Maroc un accès durable aux traitements les plus avancés. »
Au Maroc, la loi n° 17-97, alignée sur l’Accord TRIPS (Trade-Related Aspects of Intellectual Property Rights) qui fixe les standards minimaux de protection de la propriété intellectuelle, a permis de poser les bases d’un cadre de protection de la propriété intellectuelle conforme aux standards internationaux, favorisant l’émergence d’une industrie pharmaceutique locale dynamique et l’attraction d’investissements significatifs.
L’enjeu réside aujourd’hui dans une application homogène et prévisible de ce cadre, afin de soutenir le développement des essais cliniques, la production locale et la montée en gamme vers les biotechnologies.
Les échanges du workshop porteront notamment sur la protection des données issues des essais cliniques, les mécanismes de liaison entre brevet et autorisation de mise sur le marché (AMM), l’harmonisation des procédures et la réduction des délais de délivrance, ainsi que le renforcement de la sécurité juridique pour les investisseurs.
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